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藥用輔料丙二醇 發(fā)貨快捷

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更新時間:2021-03-17

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

生產(chǎn)地址:中國

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產(chǎn)品特點(diǎn):藥用輔料丙二醇 發(fā)貨快捷
丙二醇為一種化學(xué)試劑,與水、及多種有機(jī)溶劑混溶, 其化學(xué)式為 C3H8O2,分為1,2丙二醇和1,3丙二醇。有效期與延續(xù)
國家局與省局核發(fā)的輔料批準(zhǔn)文號有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續(xù)配制的,申請人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個月申請再注冊。
藥輔GMP
藥用輔料GMP實施指南正在產(chǎn)業(yè)的期待中醞釀發(fā)酵。近年來,藥用輔料的質(zhì)量管理模式正在不斷磨合改造。隨著藥品安全監(jiān)管“嚴(yán)“時

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丙二醇為一種化學(xué)試劑,與水、及多種有機(jī)溶劑混溶, 其化學(xué)式為 C3H8O2,分為1,2丙二醇和1,3丙二醇。

丙二醇用做載體溶劑;濕潤劑;保濕劑;抗結(jié)劑;抗氧化劑;組織改進(jìn)劑;表面活性劑;穩(wěn)定劑;增稠劑;面團(tuán)調(diào)節(jié)劑;乳化劑;調(diào)味劑;賦形劑;加工助劑。

熾灼殘渣 取本品50g,加熱至燃燒,即停止加熱,使自然燃燒至干,在700~800℃熾灼至恒重,遺留殘渣不得過2.5mg。
重金屬 取本品4.0ml,加水19ml與醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,混勻,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過百萬分之五。
砷鹽 取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,搖勻,依法檢查(通則0822),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
【含量測定】照氣相色譜法(通則0521)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以聚乙二醇20M為固定相;起始溫度為130℃,維持1分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至240℃,維持1分鐘,進(jìn)樣口溫度230℃,檢測器溫度250℃。理論板數(shù)按1,2-丙二醇峰計不低于10 000。
測定法 取本品,精密稱定,用無水稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另取1,2-丙二醇對照品,同法測定,按外標(biāo)法以峰面積計算,即得。
【類別】藥用輔料,溶劑和增塑劑等。
【貯藏】密封,在干燥處避光保存。
 

有效期與延續(xù)

國家局與省局核發(fā)的輔料批準(zhǔn)文號有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續(xù)配制的,申請人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個月申請再注冊。

藥輔GMP

藥用輔料GMP實施指南正在產(chǎn)業(yè)的期待中醞釀發(fā)酵。近年來,藥用輔料的質(zhì)量管理模式正在不斷磨合改造。隨著藥品安全監(jiān)管"嚴(yán)"時代的到來,加強(qiáng)藥用輔料的質(zhì)量控制已不僅僅是藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的事,也是制劑生產(chǎn)企業(yè)的重要責(zé)任。然而,由于我國藥用輔料起步和發(fā)展較晚,質(zhì)量水平參差不齊。盡管2001年出臺的《藥品管理法》以及2006年出臺的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對藥用輔料的管理提出了相關(guān)要求,但僅為指導(dǎo)性原則。

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