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藥用輔料交聯(lián)聚維酮 藥典2020版四部

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更新時間:2021-05-10

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

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產(chǎn)品特點:藥用輔料交聯(lián)聚維酮 藥典2020版四部
注入液相色譜儀,記錄色譜圖,N-乙烯-2-吡咯烷酮峰與乙酸乙烯酯峰的分離度應(yīng)符合規(guī)定。精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計算,不得過0.001%。

詳細(xì)資料

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本公司供應(yīng)以下藥用輔料:

BHT     藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)

麝香草酚藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)

三氯蔗糖藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)

富馬酸  藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)

蜂蜜 藥用級  (資質(zhì)齊全,有批件)

麥芽糊精 藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)

山崳酸甘油酯  (資質(zhì)齊全,有批件)

聚乙烯醇 藥用級 低粘/中粘 (資質(zhì)齊全,有批件)

蜂蠟    藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)

羥苯丙酯 藥用級 (資質(zhì)齊全,有批件)

氧化鋅  藥用級  (資質(zhì)齊全,有批件)

羊毛脂 藥用級  (資質(zhì)齊全,有批件)

爐甘石 藥用級  (資質(zhì)齊全,有批件)

*藥用交聯(lián)聚維酮廠家電話

 本品為N-乙烯-2-吡咯烷酮合成交聯(lián)的不溶于水的均聚物。分子式為(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無水物計算,含氮(N)應(yīng)為11.0%~12.8%?! ?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為白色或類白色粉末?! ”酒吩谒?、或中不溶。  【鑒別】(1)取本品1g,加水10ml振搖使分散成混懸液,加碘試液0.1ml,振搖30秒,加淀粉指示液1ml,振搖,應(yīng)無藍(lán)色產(chǎn)生?! 。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)?! ?b style="line-height: 28px;">【檢查】酸堿度  取本品1.0g,加水100ml攪拌使成均勻混懸液,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~8.0。  水中可溶物  取本品25.0g,置燒杯中,加水200ml,攪拌1小時,用水定量轉(zhuǎn)移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,靜置(一般不超過24小時),取上層溶液,離心30分鐘(每分鐘3500轉(zhuǎn)),取上清液經(jīng)0.45μm濾膜濾過,精密量取續(xù)濾液50ml,置已在105℃干燥3小時并稱重的燒杯中,蒸發(fā)至干,在105℃干燥3小時,遺留殘渣不得過50mg(1.0%)?!?/pre>

2019 年7月,《關(guān)于調(diào)整原料藥、藥用輔料和藥包材審評審批事項的公告》發(fā)布,進(jìn)一步完善藥品與藥用原輔料和包裝材料關(guān)聯(lián)審批;同月,《預(yù)混與共處理藥用輔料質(zhì)量控制指導(dǎo)原則》進(jìn)行公示,彌補(bǔ)了我國對預(yù)混與共處理藥用輔料在法規(guī)層面和技術(shù)層面的空白??梢?,國家在加大對藥物輔料行業(yè)政策支持以及監(jiān)管力度的同時,也在順應(yīng)國際趨勢,對新型藥用輔料的開發(fā)及應(yīng)用提出更高的要求。我國作為制藥生產(chǎn)大國,只有研發(fā)新型輔料,升級輔料技術(shù),提高輔料的安全性與品質(zhì),才能適應(yīng)藥物制劑現(xiàn)階段生產(chǎn)的需求,推動藥物高質(zhì)量發(fā)展。

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