【檢查】溶液的澄清度與顏色　取本品5.0g，加不含二氧化碳的熱水50ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902），與3號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902）比較，不得更深；與橙黃色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深?！　A度　取溶液的澄清度與顏色項下配制的溶液2ml，加溴麝香草酚藍指示液0.5ml，溶液不得顯藍色。　　乙二醇和二甘醇　取本品4.0g，精密稱定，置100ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液（取1，3-丁二醇適量，用無水稀釋成每1ml中約含4mg的溶液）1.0ml，加無水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取乙二醇、二甘醇對照品適量，精密稱定，加無水稀釋配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的對照品貯備溶液，再精密量取該溶液1.0ml，置100ml量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)溶液1.0ml，加無水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷為固定液（30m×0.53mm，lμm），起始溫度60°C，維持5分鐘，以每分鐘5°C的速率升溫至110°C，維持5分鐘，再以每分鐘15°C的速率升溫至170°C，維持5分鐘，再以每分鐘35°C的速率升溫至280°C，維持40分鐘（根據(jù)分離情況調(diào)整時間）。進樣口溫度為270°C，氫火焰離子化檢測器溫度為290°C。量取供試品溶液與對照品溶液各μl，分別進樣，記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算，乙二醇不得過0.062%，乙二醇和二甘醇之和不得過0.25%。