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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心化工原料藥用輔料固體20藥典藥用級(jí)(58號(hào))石蠟質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

20藥典藥用級(jí)(58號(hào))石蠟質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

20藥典藥用級(jí)(58號(hào))石蠟質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
  [68476-81-3]
  本品系自石油或頁(yè)巖油中得到的各種固形烴的混合物。
  【性狀】本品為無(wú)色或白色半透明的塊狀物,常顯結(jié)晶狀的構(gòu)造。
  本品在水或中幾乎不溶。
  熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612第二法)為50~65℃。
  【鑒別】(1)取本品,加強(qiáng)熱,即燃燒發(fā)生光亮的火焰,

產(chǎn)品型號(hào):固體
更新時(shí)間:2021-06-09
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問(wèn)量:1015
詳細(xì)介紹在線留言
貨號(hào)2666規(guī)格25kg
供貨周期現(xiàn)貨主要用途軟膏基質(zhì)和包衣材料
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生

20藥典藥用級(jí)(58號(hào))石蠟質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

20藥典藥用級(jí)(58號(hào))石蠟質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

石蠟

Shila

Paraffin

  [68476-81-3]  本品系自石油或頁(yè)巖油中得到的各種固形烴的混合物?! ?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為無(wú)色或白色半透明的塊狀物,常顯結(jié)晶狀的構(gòu)造?! ”酒吩谒蛑袔缀醪蝗?。  熔點(diǎn)     本品的熔點(diǎn)(通則0612第二法)為50~65℃。  【鑒別】(1)取本品,加強(qiáng)熱,即燃燒發(fā)生光亮的火焰,并遺留炭化的殘?jiān)??! 。?)取本品約0.5g,置干燥試管中,加等量的硫后,加熱,即發(fā)生硫化氫的臭氣并炭化。  【檢查】酸堿度    取本品5.0g,加熱熔化后,加等容的中性熱,振搖后,靜置使分層;溶液遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。  易炭化物    取本品4.0g,置比色管中,于65~70℃水浴中熔化后,加硫酸5ml,并保持此溫度10分鐘,每隔1分鐘強(qiáng)力振搖數(shù)秒,10分鐘時(shí)取出,不得染色;硫酸層如顯色,與對(duì)照液(取比色用氯化鈷液0.8ml、比色用硫酸銅液0.3ml、比色用重鉻酸鉀液1.0ml與水2.9ml混合制成)比較,不得更深?! ×蚧?nbsp;   取本品4.0g,加飽和氧化鉛的溶液(1→5)2滴,加2ml,搖勻,在70℃水浴中加熱10分鐘,同時(shí)振搖,放冷后,不得顯黑棕色。  稠環(huán)芳烴    取本品0.5g,精密稱定,置分液漏斗中,加正己烷25ml振搖使溶解,再精密加入5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,將層移至另一分液漏斗中,加正己烷2ml振搖洗滌后,靜置使分層(必要時(shí)離心),取層作為供試品溶液;另取正己烷25ml,置分液漏斗中,精密加入5ml,劇烈振搖2分鐘,靜置使分層,取層作為空白溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),在260~350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度,其最大吸光度不得過(guò)0.10?! ?b style="line-height: 28px;">【類別】藥用輔料,軟膏基質(zhì)和包衣材料等。   【貯藏】密閉保存。

 

山東某公司經(jīng)理向記者表示,相關(guān)文件要求藥用輔料企業(yè)按《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行生產(chǎn)管理,"但由于目前還沒(méi)有相關(guān)實(shí)施指南,我們暫時(shí)只按照原料藥GMP進(jìn)行管理。因此,我們也呼吁相關(guān)指南能盡快推出。"

行業(yè)自律落實(shí)質(zhì)控

"藥用輔料GMP實(shí)施指南具有指導(dǎo)作用,可以由政府部門(mén)或領(lǐng)導(dǎo)組織編寫(xiě)、行業(yè)組織組織編寫(xiě)或者由藥用輔料企業(yè)自己編寫(xiě)。"宋民憲如是表示。

安徽某公司董事長(zhǎng)向記者表示:"歐美等國(guó)家對(duì)藥用輔料采取的是以行業(yè)自律為主的管理模式,由行業(yè)協(xié)會(huì)制定藥用輔料GMP實(shí)施指南,企業(yè)自覺(jué)遵守執(zhí)行。協(xié)會(huì)也可承接企業(yè)的GMP申請(qǐng),對(duì)其進(jìn)行審計(jì)、認(rèn)證,產(chǎn)品采取全面的備案管理等。"

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